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400-821-0725
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1. 课题组利用含有邻位甲基和甲氧基的手性硒醚C2作为催化剂时，能够实现烯烃不对称的三氟甲硫基化胺环化反应，产物的产率高，对映和非对映选择性优秀（Org. Lett. 2017, 19, 3434），也能够实现烯基同碳二芳烃不对称的去对称化和三氟甲硫基化碳环化反应，反应效果优良，利用该方法能够高效构建全碳或者季碳手性中心，为手性四氢化萘衍生物的合成提供了一条新的思路（Nat. Commun. 2018, 9, 527）。利用该催化剂，还可以实现三取代烯烃的不对称烯丙基三氟甲硫基化和分子间的不对称双官能团化反应，反应的官能团兼容性好、产率优良、对映和非对映选择性好（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4782）。
2. 2022年，课题组利用双官能的手性硫醚C6作为催化剂时，能够实现烯丙基磺酰胺的分子间不对称亲电碘化双官能团化反应，高对映选择性地构建了一系列碘化手性分子。反应中，不同的酚、醇、叠氮化合物和含氟试剂均可以作为亲核试剂。反应的底物宽泛，官能团的兼容性好。值得一提的是，所得的碘化产物可通过重排或取代反应转化为高价值的α-芳基酮、手性二级胺、氮杂环丙烷等手性分子。
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