China
Select Your Country or Region
- China
- Hong Kong, China
400-821-0725
400-821-0725
2023年，上海有机所课题组报道由α-亚氨基酯生成的烯醇化合物的铜（I）催化的不对称烷基化，该方法展示了具有优异对映选择性的重要手性α-氨基酸衍生物。至于亲核试剂，直链和环状α-亚氨基酯都非常有效，而对于亲电试剂，烯丙基溴、丙炔基溴、溴苄、α-溴羰基化合物和烷基碘化物作为合适底物。对照实验表明， α-亚氨基酯通过与铜（I）-膦配合物配位活化，在温和碱性条件下提供稳定的铜（I）-醇化物。
2023年，团队报道了一种铜(I)催化的不对称硒醇的共轭加成和质子化，构建了一系列手性硒类化合物。反应底物硒醇和α-取代的α，β-不饱和硫酰胺都具有较好耐受性。此催化该体系还成功地应用于β-取代α，β-不饱和硫酰胺的不对称反应。
2023年，团队通过铜(I)催化的1,4-二烯与(E)-β-取代的烯基氮杂芳烃的不对称共轭加成，合成具有高dr和优异的对映选择性取代烯基氮杂芳烃。并且利用此催化体系合成出的底物进行衍生化应用实验，包括烯烃复分解，[4 + 2]环化，[2 + 1]环化和裂解苯并噻唑环。
沪ICP备17019645号
