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400-821-0725
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2020年，教授课题组在德国应化杂志（Angewandte Chemie-International Edition）发表论文，在Cu(II)/TEMPO共催化下，通过电化学途径，实现环胺与炔烃的不对称Shono氧化交叉偶联反应，获得具有良好至优异对映选择性的C1-炔基化四氢异喹啉衍生物。此外，使用TEMPO作为助催化剂，不仅能够促进四氢异喹啉氧化成亚胺离子，同时也能够降低反应的氧化电位。
2021年，课题组利用TEMPO作为媒介，通过不对称小分子催化和电化学相结合的策略，实现了甘氨酸酯与简单酮的不对称氧化偶联反应。媒介的加入不仅使得反应在较低电位下进行，还实现了底物的选择性地氧化，尽管底物和产物的氧化电位差很小（约13 mV）。该方法不需要金属、化学氧化剂、电解质和牺牲剂等化学计量的添加剂。机理研究表明，阴极还原质子可以避免质子介导的产物消旋化。该方法为有机电化学中的立体选择性控制提供了一条新思路（J. Am. Chem. Soc. 2021 143 (38), 15599-15605）。
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