| Benzoic anhydride | - 亚薄世界杯试剂

：纯度：96% CAS：英文名称：Benzoic anhydride

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检测信息

COA SDS 谱图

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产品名称：Benzyl alcohol 纯度：9%

：11477

CAS号：1-51-6

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现货

基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

英文名称

Benzoic anhydride

英文别称

中文别称

Smiles Code

O=C(OC(C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=CC=C

分子式

C14H1O

纯度

96%

用作制造药物、染料和中间体的苯甲酰化剂。它在 Heck 反应中用作芳基化剂。它还用于通过脱水获得苯甲酸。进一步用于制备呋喃--基-苯基-甲酮，类似于傅克酰化反应。除此之外，它还用于合成羧酸酯和内酯。

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4.7

[1]. Adrian-Mihail Stadler, et al. Ru(II) multinuclear metallosupramolecular rack-type architectures of polytopic hydrazone-based ligands: synthesis, structural features, absorption spectra, redox behavior, and near-infrared luminescence. Chemistry. 1 May 17;16(19):5645-6.

[]. Anders Nordstr?m, et al. Derivatization for LC-electrospray ionization-MS: a tool for improving reversed-phase separation and ESI responses of bases, ribosides, and intact nucleotides. Anal Chem. 4 May 15;76(1):69-77.

[]. Evgeny V Evtushenko, et al. Regioselective benzoylation of glycopyranosides by benzoic anhydride in the presence of Cu(CFCOO). Carbohydr Res. 1 Oct 1:59:111-9.

[4]. Isamu Shiina, et al. An effective use of benzoic anhydride and its derivatives for the synthesis of carboxylic esters and lactones: a powerful and convenient mixed anhydride method promoted by basic catalysts. J Org Chem. 4 Mar 19;69(6):1-.

[5]. Isamu Shiina, et al. Synthesis of lactones using substituted benzoic anhydride as a coupling reagent. Nat Protoc. 7;(1):1-7.

H15-H1-H7-H4

P6-P64-P7-P7-P-P+P5-P6+P64-P51

GHS5,GHS

的合成线路

现货 65-5-

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~9%

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参考文献： Konieczynska, Marlena D. Dai, Chunhui Stephenson, Corey R. J. Organic and Biomolecular Chemistry, 1 , vol. 1, # p. 459 - 4511
现货 9--4

~1%

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参考文献： Jaszay, Zsuzsa M. Petnehazy, Imre Toe, Laszlo Heteroatom Chemistry, 4 , vol. 15, # 6 p. 447 - 45
现货 65-5-

现货 65-5-

现货 541-41-

~%

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参考文献： Tetrahedron Letters, , vol. 4, # p. 65 - 6
现货 591-5-4

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~%

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参考文献： Li, Yang Xue, Dong Wang, Chao Liu, Zhao-Tie Xiao, Jianliang Chemical Communications, 1 , vol. 4, # 9 p. 1 - 1
现货 94-6-

~77%

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参考文献： Ahn, Chuljin Correia, Reuben DeShong, Philip Journal of Organic Chemistry, , vol. 67, # 6 p. 1751 - 175