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00-81-075

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-[(9R)-'-甲氧基奎宁-9-基]硫脲

纯度:97% CAS: 英文名称:N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(9R)-'-methoxycinchonan-9-yl]thiourea
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英文名称

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(9R)-'-methoxycinchonan-9-yl]thiourea

英文别称

N-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]-N-[(9R)--Methoxycinchonan-9-yl]- Thiourea

中文别称

1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((1R)-(-甲氧基喹啉--基)((R,S,5R)-5-乙烯基奎宁环--基)甲基)硫脲

Smiles Code

S=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)N[C@H](C=C(C=C(OC)C=C3)C3=NC=C)[C@](C[C@@H]5CC[N@]C[C@@H]5C=C)[H]

分子式

C9H8FNOS

纯度

97%

采用双官能金鸡纳有机催化剂,进行硝基甲烷的高度对映选择性共轭加成反应,生成查耳酮。
展开

9.

[1]. Séamus H McCooey, et al. Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance. Angew Chem Int Ed Engl. 005 Oct 7;(39):37-70.

P1-P-P70-P71-P80-P30+P35-P30+P30-P330-P31+P3-P03+P33-P05-P501

GHS0

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-[(9R)-'-甲氧基奎宁-9-基]硫脲 的合成线路
  • 参考文献: Berkessel, Albrecht Mukherjee, Santanu Mueller, Thomas N. Cleemann, Felix Roland, Katrin Brandenburg, Marc Neudoerfl, Joerg-M. Lex, Johann Organic and Biomolecular Chemistry, 00 , vol. , # 3 p. 319 - 330
  • 参考文献: Asano, Keisuke Matsubara, Seijiro Journal of the American Chemical Society, 011 , vol. 133, # p. 1711 - 1713
  • 参考文献: Asano, Keisuke Matsubara, Seijiro Journal of the American Chemical Society, 011 , vol. 133, # p. 1711 - 1713
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