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400-81-075

纯度:98% CAS: 英文名称:(E)-Styreneboronic acid
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英文名称

(E)-Styreneboronic acid

英文别称

(E)-Styrylboronic acid

中文别称

E-苯基乙烯基硼酸

Smiles Code

OB(/C=C/C1=CC=CC=C1)O

分子式

C8H9BO

纯度

98%

反式-β-苯乙烯基硼酸作为试剂用于钯 (Pd) 催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应、通过 Pd 催化的 Heck-Suzuki 级联反应和铑 (Rh) 催化的芳基叠氮化物的分子内胺化的非对映选择性合成。它还用作试剂,用于通过非对映选择性 Petasis borono-Mannich 反应制备光学活性不饱和氨基酸,以及通过使用 Ru 催化的闭环复分解和异构化的 Petasis 3-组分反应制备氨基醇二烯。
展开

40.46

[1]. Erhad Ascic, et al. Build/couple/pair strategy combining the Petasis 3-component reaction with Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization. ACS Comb Sci. 01 Apr 9;14(4):53-7.

[]. Hao Yang, et al. Ambient temperature synthesis of high enantiopurity N-protected peptidyl ketones by peptidyl thiol ester-boronic acid cross-coupling. J Am Chem Soc. 007 Feb 7;19(5):113-40.

[3]. Jinho Kim, et al. Copper-mediated sequential cyanation of aryl C-B and arene C-H bonds using ammonium iodide and DMF. J Am Chem Soc. 01 Feb 8;134(5):58-31.

[4]. Quyen Nguyen, et al. Rh(II)-catalyzed intramolecular aliphatic C-H bond amination reactions using aryl azides as the N-atom source. J Am Chem Soc. 01 May ;134(17):76-5.

[5]. Tomohiro Iwai, et al. Iridium-catalyzed addition of aroyl chlorides and aliphatic acid chlorides to terminal alkynes. J Am Chem Soc. 01 Jan 18;134():168-74.

H30-H315-H319-H335

P61-P64-P70-P71-P80-P30+P35-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P36+P364-P403+P33-P405-P501

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