| 18-Crown--ether | - 亚薄世界杯试剂

：纯度：98% CAS：

英文名称：18-Crown--ether

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产品名称：15-Crown-5 纯度：98%

：129815

CAS号：331-27-5

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

英文名称

18-Crown--ether

英文别称

18C; 1,4,7,1,13,1-Hexaoxacyclooctadecane

中文别称

18-冠--醚; ; 1,4,7,1,13,1-六氧环十八烷;18-冠--醚;1471131六配氧杂环十八烷

Smiles Code

O1CCOCCOCCOCCOCCOCC1

分子式

C12H24O

纯度

98%

18-Crown- 用作高效相转移催化剂和与多种小阳离子的络合剂。参与氟化钾-氧化铝和18-crown-介导的二芳基醚、二芳基硫醚和二芳基胺的合成。它有利于高锰酸钾在苯中的溶解性，用于氧化有机化合物。它用于加速各种取代反应以及增强亲核试剂（如乙酸钾）的能力。它用于碳酸钾存在下的烷基化反应，戊二酰亚胺和琥珀酰亚胺与碳酸二甲酯的 N-烷基化反应。通过与氰化钾反应形成的络合物在醛、酮和奎宁与氰化三甲基甲硅烷基 (TMSCN) 的氰基化反应中起催化剂的作用。

展开

55.38

[1]. James A H Inkster, et al. A novel 2-cyanobenzothiazole-based (18)F prosthetic group for conjugation to 1,2-aminothiol-bearing targeting vectors. Org Biomol Chem. 215 Mar 28;13(12):37-7.

[2]. Marko Marjanovi?, et al. Antitumor potential of crown ethers: structure-activity relationships, cell cycle disturbances, and cell death studies of a series of ionophores. J Med Chem. 27 Mar 8;5(5):17-18.

[3]. Mourad Mechouet, et al. Intervalence charge transfer in mixed valence compound modified by the formation of a supramolecular complex. J Phys Chem A. 212 Jan 2;11(3):97-8.

[4]. Munmun Bardhan, et al. Quantization of bovine serum albumin by fluorescence enhancement effects and corresponding binding of macrocyclic host-protein assembly. J Photochem Photobiol B. 212 Jan 5:1:113-9.

[5]. Nicholas J Lodge, et al. Synthesis and evaluation of candidate PET radioligands for corticotropin-releasing factor type-1 receptors. Nucl Med Biol. 214 Jul;41():524-35.

H32

P24-P27-P33-P51

GHS7

的合成线路

现货 112-27-

现货 19249-3-7

~4%

现货

现货 7192-59-

参考文献： Journal of Organic Chemistry, , vol. 59, # 8 p. 218 - 219
现货 112-27-

~42%

现货

现货 12281-55-

现货 5292-52-

现货 7192-59-

参考文献： Tetrahedron, , vol. 45, # 7 p. 221 - 2212
现货 4792-15-8

~%

现货

参考文献： Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 1 p. 235 - 239
现货 215-15-8

~9%

现货

现货 7192-59-

现货 7192-2-1

参考文献： Tetrahedron, , vol. 45, # 7 p. 221 - 2212
现货 215-15-8

~75%

现货

参考文献： Kuo, Ping-Lin Kawamura, Norio Miki, Masaki Okahara, Mitsuo Bulletin of the Chemical Society of Japan, 198 , vol. 53, # p. 189 - 193