(2S,R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)- | (2S,R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)metho

：纯度：97% CAS：

英文名称：(2S,R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)--(((2R,R,4R,5S,6R)--acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoic acid

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产品名称：Fmoc-L-Ser((Ac)4-β-D-Glc)-OH 纯度：98%

：96745

CAS号：11858-8-6

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基本信息
属性
计算化学
安全信息

英文名称

(2S,R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)--(((2R,R,4R,5S,6R)--acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoic acid

英文别称

Fmoc-Thr(GlcNAc(Ac)?-β-D)-OH

中文别称

N-(9-芴甲氧羰基)-N'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-,4,6-三-O-乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)-L-苏氨酸

Smiles Code

C[C@@H](O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H](O1)COC(C)=O)[C@H](NC(OCC2C=CC=CC=CC4=CC=CC=C42)=O)C(O)=O

分子式

CH₈N₂O₁

纯度

97%

该构件中的 O-糖苷键和 O-乙酰保护对哌啶和 TFA 均稳定，使其与 Fmoc 固相肽合成中的标准方案完全兼容。乙酰保护基团的去除最好通过在裂解前用甲醇氨处理肽基树脂来进行。

展开

202.09

H15-H19-H5

P261-P264-P271-P280-P02+P52-P04+P40-P62+P64-P405-P501

的合成线路

现货 1961-91-4

~96%

现货

参考文献： Campo, Vanessa Leiria Carvalho, Ivone Allman, Sarah Davis, Benjamin G. Field, Robert A. Organic and Biomolecular Chemistry, 2007 , vol. 5, # 16 p. 2645 - 2657
现货 19141-11-6

~10%

现货

参考文献： Graham, Mark E. Stone, Robin S. Robinson, Phillip J. Payne, Richard J. Organic and Biomolecular Chemistry, 20 , vol. 10, # 1 p. 2545 - 2551
现货 196097-71-9

~%

现货

参考文献： Simanek, Eric E. Huang, Dee-Hua Pasternack, Laura Machajewski, Timothy D. Seitz, Oliver Millar, David S. Jane Dyson Wong, Chi-Huey Journal of the American Chemical Society, 1998 , vol. 0, # 45 p. 11567 - 11575
现货 7724-48-8

~%

现货

参考文献： Seitz, Oliver Wong, Chi-Huey Journal of the American Chemical Society, 1997 , vol. 119, # 8 p. 8766 - 8776
现货 006-60-8

现货 771-7-0

~27%

现货

参考文献： Zhang, Yalong Muthana, Saddam M. Barchi, Joseph J. Gildersleeve, Jeffrey C. Organic Letters, 20 , vol. 14, # 15 p. 958 - 961