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：纯度：8% CAS：

英文名称：Meldrums acid (Sigagliptin impurity)

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产品名称：Meldrums acid 纯度：8%

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英文名称

Meldrum's acid (Sigagliptin impurity)

英文别称

Malonic Acid Cyclic Isopropylidene Ester (Sigagliptin impurity)

中文别称

西格列汀/西他列汀杂质53；2,2-二甲基-1,3-二氧六环-,6-二酮;22二甲基13二噁烷6二酮

Smiles Code

O=C(C1)OC(C)(C)OC1=O

分子式

C6H8O

纯度

8%

异丙二酸异丙酯是合成化学中的重要试剂，参与形成新的 CC 键、环、酰胺、酯和酸。由于其酸性，在 C- 和 C-6 位置存在羰基有利于烷基化和酰化反应。它也被用作抗微生物剂。它用于制备 -吡啶基取代的杂环、2-取代的吲哚、异弗拉西丁和大环 β-酮内酯。此外，它还参与与醛的 Knoevenagel 缩合反应。

展开

52.6

[1]. Ahmad Shaabani, et al. A novel one-pot three-(in situ five-)component condensation reaction: an unexpected approach for the synthesis of tetrahydro-2,-dioxo-1H-benzo[b][1,5]diazepine-3-yl-2-methylpropanamide derivatives. Org Lett. 2 Aug 6;11(15):332-5.

[2]. Bo Jiang, et al. A new domino autocatalytic reaction leading to polyfunctionalized spiro[5.5]undecanes and dispiro[.2.5.2]pentadecanes. Org Biomol Chem. 2 May 21;7(1):215-21.

[3]. Davood Nematollahi, et al. Electrochemical oxidation of catechols in the presence of phenyl-Meldrums acid. Synthesis and kinetic evaluation. Chem Pharm Bull (Tokyo). 21 Jan;58(1):23-6.

[]. Dipak Samanta, et al. Self-assembled Pd6 open cage with triimidazole walls and the use of its confined nanospace for catalytic Knoevenagel- and Diels-Alder reactions in aqueous medium. Chemistry. 212 Sep 2;18(3):12322-.

[5]. Harmeet S Sandhu, et al. Synthesis and biological evaluation of arylidene analogues of Meldrums acid as a new class of antimalarial and antioxidant agents. Bioorg Med Chem. 21 Aug 1;18(15):5626-33.

H32-H31-H372-H1

P26-P26-P27-P273-P28-P33-P31-P51

GHS7,GHS8,GHS

377

的合成线路

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参考文献： Sun, Chuan-Wen Wang, Jing Wu, Ying Nan, Shi-Bin Zhang, Wang-Geng Heterocycles, 213 , vol. 87, # p. 1865 - 188
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~38%

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参考文献： PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC. Martin, Alan Heyes, James Wood, Mark Patent: US213/68 A1, 213 Location in patent: Paragraph 15 16
现货 6865-8-

~3%

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参考文献： Shevchenko Khimich Platz Nikolaev Russian Journal of Organic Chemistry, 26 , vol. 2, # 8 p. 1213 - 121
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~%

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参考文献： US57676 A1,
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参考文献： Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 837

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