| N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity | - 亚薄世界杯试剂

：纯度：97% CAS：

英文名称：N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

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产品名称：tert-Butyl piperazine--carboxylate hydrochloride 纯度：97%

：2644

CAS号：7655-74-5

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基本信息
属性
计算化学
参考文献
安全信息

英文名称

N-Boc-piperazine (Olaparib Impurity)

英文别称

中文别称

奥拉帕利/奥拉帕尼杂质7

Smiles Code

O=C(NCCNCC)OC(C)(C)C

分子式

C₉H₈N₂O₂

纯度

97%

-Boc-哌嗪可用于制备（间苯氧基）苯基取代的哌嗪衍生物。它还用于合成吲唑 DNA 促旋酶抑制剂。此外，它在通过活性阳离子开环聚合制备 alfa,beta-poly(2-oxazoline) 脂聚合物中发挥着重要作用。它还参与与芳基卤化物的 Buchwald-Hartwig 偶联反应。

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4.57

[]. Akihiko Tanitame, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel indazole analogues as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. Bioorg Med Chem Lett. 24 Jun 7;4():2857-62.

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[]. Nisar Ullah, et al. Synthesis and dual D2 and 5-HTA receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-H-benzo[d]imidazol-2(H)-ones. J Enzyme Inhib Med Chem. 24 Apr;29(2):28-9.

[4]. Ravi Varala, et al. Molecular iodine-catalyzed facile procedure for N-Boc protection of amines. J Org Chem. 26 Oct ;7(2):828-6.

H5-H9-H5

P26-P264-P27-P28-P2+P52-P4+P4-P62+P64-P45-P5

GHS7

的合成线路

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参考文献： Synlett, , # p. 45 - 456
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~6%

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现货 7655-75-6

参考文献： Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 27, # 6 p. 559 - 56
现货 64-8-8

~65%

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参考文献： Organic Letters, , vol. 2, # 6 p. 228 - 2
现货 2959-79-2

~85%

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参考文献： Tetrahedron Letters, , vol. 9, # 49 p. 89 - 894
现货 5726-7-5

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参考文献： US4855 A,